Analýza výkalů enzymů u dítěte

Nedostatek enzymů u novorozenců a starších dětí je absence určitých biologicky aktivních látek (biologicky aktivních látek nebo enzymů), které se podílejí na trávicích procesech. Pro úplné trávení jídla v slinách, žaludeční šťávě a žluči produkované pankreasem je nutná přítomnost enzymů - účastníků metabolických procesů. Existuje několik patologií spojených s nedostatkem pankreatických enzymů, ale obecně jsou definovány jako potravinová intolerance.

Proč není dost enzymů?

Původní nedostatek enzymu je rozdělen na vrozené a získané. V prvním případě se vyvíjí kvůli genetickým poruchám nebo na pozadí poruch pankreatu. Léčba se provádí různě v závislosti na provokačním faktoru.

Získaný nedostatek enzymů se vyskytuje u dětí, které prodělaly různé patologie:

  1. onemocnění pankreatu;
  2. infekční nemoci;
  3. jakékoli těžké onemocnění;
  4. porušení střevní flóry;
  5. intoxikace drogami;
  6. pobyt v nepříznivých podmínkách prostředí;
  7. vyčerpání kvůli nedostatku bílkovin a vitaminů ve stravě.

Časté příčiny nedostatku enzymů u dětí jsou infekce těla a špatná výživa, ale další faktory mohou také způsobit poruchu. Stávají se jakoukoli situací ovlivňující vývoj biologicky aktivních látek.

Běžné příznaky nedostatku enzymů

Jako onemocnění má enzymový nedostatek negativní vliv na trávicí procesy. Jakýkoli projev se odráží na blahu dětí a na povaze židle. Následující příznaky upozorňují na nesnášenlivost jídla:

  • tekutá stolice;
  • snížená chuť k jídlu;
  • nevolnost a zvracení;
  • náhlá ztráta hmotnosti;
  • fyzická retardace;
  • nadýmání a bolest způsobená procesy hniloby potravin.

Začátek vývoje onemocnění je snadno rozpoznatelný vzhledu malých dětí. Stávají se letargickými, jedí špatně, ale současně vyprazdňují více než 8 p. za den. Tyto příznaky jsou podobné klinice infikovaného střeva, ale gastroenterolog uznává onemocnění podle odpovědí studie výkalů.

Nedostatek enzymů ovlivňuje charakteristiky stolice. Na této straně jsou symptomy vyjádřeny pěnovými výkaly, které vyzařují ostrý zápach a jsou vypuzovány v bohatém kapalném médiu. Modifikované produkty defekace mluví o přebytku sacharidů. Nedostatek enzymů se tedy projevuje jakýmikoli problémy s trávením a podivnými výkaly. Trvale uvolněné stolice, klidný stav a nadýmání jsou charakteristické příznaky patologie. Vzhledem k podobnosti s intestinální infekcí by měla být potravinová intolerance diferencována podle analýzy výkalů.

Nemoci nedostatku pankreatických enzymů

Deficit enzymu je diagnostikován v několika odrůdách. Patologie jsou určovány specifickou látkou, jejíž nedostatečnost se projevuje v těle dítěte.

Nedostatek laktosy u dětí

Problém deficitu laktázy je častý u dětí mladších jednoho roku. Její nebezpečí spočívá ve skutečnosti, že cukr obsažený v mateřském mléce (sacharidy "laktóza") není strávil žaludkem dítěte. Proces rozkladu laktosy neprobíhá bez laktázy.

Maminka může mít podezření na nedostatek laktózy v prvních dnech života svých dětí. Hladké batolata chtivě padnou do prsou, ale rychle vystupují. Stolík předpokládá plynulou konzistenci a neobvyklý nazelenalý odstín. U dětí se zvyšuje tvorba plynu a žaludek se zvětšuje. Hladem a bolestivým trápením jsou zlobí, plakali a spali špatně.

Léčba nedostatku laktózy zahrnuje dodržování stravy matkou s výjimkou stravy mléčných výrobků a hovězího masa. Pro děti i ženy předepisuje pediatr nebo gastroenterologista enzymové laktasové kapsle.

Problém rozštěpení lepku - celiakie

Tento typ nedostatku pankreatických enzymů se vyskytuje ve druhé polovině života, kdy se děti učí, aby konzumovaly obiloviny. Toto onemocnění se vyvíjí kvůli nepřítomnosti enzymu, který zpracovává gluten (bílkovina nezbytná pro rostoucí organismus je přítomen v žitě, ječmeni, ovsu a pšenici). Nedostatek zvyšuje podrážděnost střevních vil, což je důvod, proč je narušena absorpce živin žaludkem.

Symptomy celiakie jsou různé abnormality:

  1. zvracení;
  2. stomatitida;
  3. slabost;
  4. příliš suchá kůže;
  5. uvolněné stolice s hnilým zápachem;
  6. nerovnováha čísla v důsledku zvýšené břišní distenze.

Podstata léčby celiakie je omezena na bezlepkovou dietu. Ze stravy dítěte se odstraňuje krupice, ovesné vločky, ječmen a kaše z prosí. Je zakázáno pečeme pšeničnou a žitnou mouku. Vitamíny doplňují maso, zeleninu a ovoce. Nedostatek lepku jako produktu pankreatu je zjištěn výsledky biopsie.

Fenylketonurie - nedostatek aminokyselin

Nedostatek látky, která rozkládá aminokyselinu zvanou fenylalanin, vyvolává genetický faktor. Fenylalanin se nachází v proteinech. Nedostatek tohoto enzymu pankreatu je nebezpečnou akumulací toxinů. Zabraňují intelektuálnímu vývoji dítěte.

Fenylketonurie je rozpoznávána mentální retardací a duševními poruchami, které se vyskytují u strouhanky od věku 6 měsíců. Léčba onemocnění je založena na stravě s výjimkou všech produktů obsahujících fenylalanin.

Pediatr Komarovsky nabádá rodiče, aby se s lékařem včas informovali o všech změnách v blahu dítěte a aby nezanedbávali dietní doporučení. V prvním roce života je důležité normalizovat práci malého žaludku a přizpůsobit ho různým potravinám.

Pankreas a střevní recuperace

Vedle terapeutické výživy pankreatu jsou potřeba speciální přípravky:

  • potravinářská přísada Lactazar;
  • prostředky enzymatické skupiny - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton pomohou zlepšit stav střev.

Co dělat s průjmem a "gazikah"? Symptomatická léčba potravinové intolerance se doporučuje u antidiarrheal léků a léků pro zvýšení tvorby plynu (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa a drotaverin-hydrochlorid zachrání dítě před bolestem.

  1. Nedostatek pankreatických enzymů je nebezpečný pro metabolické poruchy a zpomalení psychologického a fyzického vývoje dítěte. Proto se úprava produkce chybějících enzymů stává důležitým úkolem pro rodiče.
  2. Krmte děti s vitamínovými směsmi a obilovinami. Avitaminóza zpomaluje aktivitu enzymů.

Během zavádění doplňkových jídel nezneužívejte nové pokrmy a věnujte pozornost stolici dítěte. U prvních vzorků džusů a ovocných pyré mohou drobky vykazovat příznaky alergie (vyrážka na těle) nebo nedostatek sacharázy-isomaltózy (uvolněné stolice s těžkou dehydratací). Podmínka není život ohrožující, ale sama vyřeší, jak se zvyšuje trávicí trakt.

Analýza jaterních enzymů. Analýza výkalů. Biochemická analýza.

Tento článek popisuje metody diagnostiky onemocnění jater. Normy koncentrace enzymů podle výsledků biochemické analýzy jsou uvedeny.

Test enzymů jater

Játra jsou zvláštní orgán. Jedná se o jeden z největších vnitřních orgánů člověka. Játra mají vlastnosti regenerace, čistí naše tělo jedů, pomáhají vyrovnat se s metabolismem. Při provádění obrovského množství práce se játra mohou stát nepoužitelnými. Proto je velmi důležité sledovat úroveň koncentrace jaterních enzymů - to jsou ukazatele jeho funkčnosti.

Enzym nebo enzym je proteinová molekula, která vám umožní zvýšit rychlost toku chemických reakcí, které se vyskytují v lidském těle. Vědci, kteří studují enzymy, se nazývají enzymologové.

Analýza stolice

Analýza výkalů pomáhá určit odchylky enzymatické funkce žaludku, jater, pankreatu.

Zbarvení výkalů jí dává zvláštní nápoj - stebrobilin. Odbarvení výkalů je jedním z hlavních symptomů onemocnění. Změnou strukturního složení stolicí v analýze lze identifikovat hnis, úkryt a dokonce i parazity. Detekce při vyšetření výkalů významného množství proteinových sloučenin znamená dysfunkci pankreatu nebo problémy se žaludkem. Mikroskopické vyšetření výkalů určuje hlavní složky výkalů: svalová vlákna, rostlinná vlákna, neutrální tuk, mastné kyseliny a jejich soli, leukocyty, erytrocyty, střevní epiteliální buňky, maligní novotvarové buňky a hlien, prvoky, helminthové vejce.

Biochemická analýza enzymů. Jaké enzymy ovlivňují co

Pomocí biochemické analýzy je možné určit stav endokrinního systému (podle úrovně koncentrace hormonu), aktivitu vnitřních orgánů (podle úrovně koncentrace enzymu) a také odhalit nedostatek vitamínů v těle.

ALT (alaninaminotransferáza), AST (aspartátaminotransferáza), PT, alkalická fosfatáza, cholinesteráza - to jsou indikátory biochemické analýzy, které odhalují dysfunkci jater. Skok v obsahu amylázy řekne odborníkovi o dysfunkci gastrointestinálního systému, zvýšenou koncentrací kreatinu budou indikovány nemoci močového systému, zvýšený obsah DCH, CK-MB příznaků kardiovaskulárních onemocnění.

ALANINAMINOTRANSFERAZA (ALAT)

Srdeční a kostní svaly, stejně jako játra, vylučují enzym alaninaminotransferázu.

Důvody pro zvýšení obsahu alatu mohou být:

  • zničení tkáně jater v důsledku různých onemocnění (cirhóza, nekróza) a zneužívání alkoholu;
  • infarkt srdečního svalu;
  • svalová dystrofie jako důsledek onemocnění v minulosti, vážná zranění;
  • popáleniny;
  • předávkování léky (játra nemají čas vypořádat se s břemenem).

Koncentrace ALAT je snížena s nedostatečným příjmem vitamínu B6 v těle.

Normální indikátory koncentrace ALT:

  • mužské pohlaví - ne více než 31 jednotek
  • ženské pohlaví - ne více než 41 jednotek.

Aspartátaminotransferáza (AsAT)

Srdeční a kosterní svaly, stejně jako játra a krevní buňky, vylučují enzym aspartátaminotransferázu.

Důvody pro zvýšení obsahu AsAT mohou být:

  • zničení jater v důsledku hepatitidy, tvorba lézí v játrech, zneužívání alkoholu, předávkování léky;
  • vysoká intenzita a trvání fyzické námahy;
  • srdeční záchvat, běžné problémy kardiovaskulárního systému;
  • přehřátí těla, popáleniny.

Normální hodnoty koncentrace AST:

mužské pohlaví - ne více než 31 jednotek

ženské pohlaví - ne více než 41 jednotek.

GT vylučují buňky jater, štítné žlázy, prostaty a slinivky břišní.

Důvody pro zvýšení obsahu GT mohou být:

  • zničení jater v důsledku hepatitidy, tvorba lézí v játrech, zneužívání alkoholu, předávkování léky;
  • onemocnění pankreatu (pankreatitida, diabetes);
  • dysfunkce štítné žlázy;
  • problémy s rakovinou prostaty.
  • snížená koncentrace gt je charakteristická pro hypotyreózu (poruchu štítné žlázy)

Normální hodnoty koncentrace gt:

  • mužské pohlaví - maximálně 32 jednotek
  • ženský pohlaví - ne více než 49 jednotek.

Pro děti do jednoho roku jsou hodnoty rt považovány za několikanásobně vyšší než u dospělých.

Amyláza

Amyláza se produkuje v procesu pankreatu a příušnicích slinných žláz.

Příčiny zvýšeného obsahu amylázy mohou být:

  • pankreatitida (zánět pankreatu);
  • parotitis (zánět slinné žlázy).
  • snížená koncentrace amylázy indikuje:
  • onemocnění muscoviscidózy;
  • pankreatické dysfunkce.

Normální indikátory koncentrace alfa-amylázy od 30 do 100 jednotek. pro pankreatickou amylázu je považováno za normu maximálně 50 jednotek.

Laktát

Laktát nebo kyselina mléčná jsou enzymy, které se produkují během života buněk, zejména ve svalové tkáni. kyselina mléčná je zpožděna v případě nedostatku kyslíku pro svaly (hypoxie), což vyvolává pocit fyzického vyčerpání. pokud je kyslík dostačující, laktát se rozkládá na jednoduché látky a přirozeně se odstraňuje z těla.

Příčiny zvýšené koncentrace kyseliny mléčné ve svalech:

  • nevyvážená a nepravidelná výživa;
  • předávkování léky;
  • časté cvičení;
  • inzulínové injekce;
  • hypoxie;
  • pyelonefritis (infekce písně);
  • konečná fáze těhotenství;
  • dlouhodobé zneužívání alkoholu.

Normální výkon:

  • děti do šesti měsíců - ne více než 2000 jednotek;
  • děti od 0,5 do 2 let - ne více než 430 kusů;
  • děti od 2 do 12 let - ne více než 295 kusů;
  • děti a dospělí - až 250 jednotek.

Kreatinkináza

Tento enzym vylučuje svaly muskuloskeletálního a kardiovaskulárního systému, v některých případech hladké svaly pohlavních orgánů a orgánů gastrointestinálního traktu.

Enzym obsažený v kosterním svalstvu, srdeční, alespoň - v hladkém svalstvu - děloze, orgánů gastrointestinálního traktu.

Příčiny zvýšení koncentrace kreatinkinázy:

  • infarkt srdečního svalu;
  • zničení svalové tkáně (v důsledku vážných poranění, operací, svalových onemocnění);
  • pozdní těhotenství;
  • vážná poranění hlavy;
  • zneužívání alkoholu.
  • snížení koncentrace kreatinkinázy je pozorováno v následujících případech:
  • nedostatečně vyvinuté tělesné svaly;
  • sedavá práce, pasivní, nesportovní způsob života.

Norma je považována za úroveň koncentrace nejvýše 24 jednotek.

Laktát dehydrogenasa (LDH)

Tento enzym je produkován buňkami většiny tělních tkání.

Intracelulární enzym produkovaný ve všech tkáních těla.

Příčiny zvýšené koncentrace ldg:

  • zničení krevních orgánů (s anémií);
  • infekční onemocnění jater (cirhóza, hepatitida, žloutenka);
  • infarkt srdečního svalu;
  • tvorba maligních nádorů, rakovina krve.
  • porazit infekci vnitřních orgánů.

Normální hodnoty LDH:

  • u kojenců - ne více než 2000 jednotek;
  • u dětí do 2 let - 430 jednotek:
  • děti od 2 d 12 let - 295 jednotek:
  • děti a dospělé starší 12 let - 250 jednotek.

Pokud má dítě nedostatek enzymů
Správná výživa

Jednou z příčin nestabilní stolice, abdominální distenze a střevní kolika může být nedostatek enzymů v gastrointestinálním traktu.

Nadezhda Ilintseva
Pediatr, Městská nemocnice č. 1, Ulyanovsk

Co je nedostatek enzymů?

Enzymy (enzymy) jsou biologicky aktivní látky proteinové povahy, které plní funkci biologických katalyzátorů různých procesů v těle. Skupina trávicích enzymů se podílí na rozpadu živin v lumenu trávicího traktu.

Nedostatečná produkce nebo nízká aktivita některých trávicích enzymů u dětí vede k narušení procesů trávení a absorpce potravinových složek. To naopak způsobuje nedostatek životně důležitých látek v těle dítěte, zpomalení jeho fyzického a psychologického vývoje, narušení metabolických procesů a výskyt sekundárních onemocnění.

Nedostatek některých enzymů může být vrozený nebo získaný. V prvním případě se enzym nevytváří kvůli "špatnému" genetickému programu. Ve druhém případě je nedostatek enzymů důsledkem nežádoucích účinků na tělo různých vnějších faktorů: infekce, nedostatek vitamínů, minerálů a bílkovin ve stravě dítěte, nepříznivé podmínky prostředí atd.

Mezi nejčastější příznaky enzymového deficitu ve střevě patří: ztráta stolice, nadýmání a bolesti břicha, nevolnost, občas zvracení, často ztráta chuti k jídlu, celková slabost, ztráta hmotnosti, snížená tělesná aktivita, zpomalení růstu (s těžkými formami). Diagnóza enzymu deficitu je stanovena lékařem po důkladném vyšetření dítěte s přihlédnutím na výsledky stolice testů (scatology, studie o přerůstání, giardiasis, helmintóz), a tak dále. Je třeba vyloučit přítomnost střevní infekce.

Nejčastěji zjištěný nedostatek enzymů v raném věku, trávení sacharidů (cukru). V nepřítomnosti nebo nedostatku aktivity enzymu podílejí na rozložení sacharidu, není absorbovaná a uchovávány v lumen střevních produktů cukru rozkladu podporovat výstup vody a elektrolytů do lumenu střeva (tzv osmotický průjem), stimulovat motilitu horní části gastrointestinálního traktu. Navíc přebytečný sacharid vstupuje do tlustého střeva. Zde se aktivně rozkládají střevní mikroflórou s tvorbou organických kyselin, plynného vodíku, metanu, oxidu uhličitého a vody, což způsobuje nadýmání, koliku a zvýšené kontrakce střeva. Dítě má časté (8-10 krát denně nebo více) tekuté, pěnovité stolice s kyselým zápachem a ponechává na pleně velkou vodnatou skvrnu.

Nedostatek laktázy

Jedná se o nejčastější formu nedostatku disacharidázy (disacharidáza - enzymy, které rozkládají disacharidy - jednoduché cukry). Nedostatek laktázy se vyvíjí v důsledku snížení nebo úplné absence enzymu laktázy v tenkém střevě. Rozeznáváme primární deficit laktázy spojené s vrozeným nedostatkem enzymatickou, a sekundární, který se vyvíjí v důsledku poškození sliznice buňky trávicího traktu v infekčních, zánětlivých, autoimunitních onemocnění střev (autoimunitní tzv závažných patologických stavů spojených s poškozením tkání a orgánů vlastního imunitního systému).

Primární deficience laktázy

Nejčastěji jsou pediatři zjištěni s hypolaktázií u dětí během prvních měsíců života. Klinické příznaky (plynatost, kolika, průjem) se objevují u dítěte obvykle po 3-6 týdnech života, což se zjevně projevuje zvýšením objemu mléka nebo kojenecké výživy. Historie těchto dětí, zpravidla existují náznaky komplikovaného průběhu těhotenství a porodu, a v bezprostřední rodiny často odhalila známky nedostatku dospělých typu laktázy (intolerance mléka se projeví řídkou stolici po jeho použití, a je často doprovázena averzi k mléčných výrobků).

Je třeba poznamenat, že klinický obraz onemocnění u každého dítěte je individuální a může se mírně lišit, někdy mohou existovat pouze jednotlivé příznaky. Existuje však vždy jasné spojení mezi klinickým obrazem onemocnění a užíváním mléčného výrobku (mateřské mléko, mléčné přípravky).

Projevy laktázy nedostatek záviset nejen na stupni snížení enzymatické aktivity střevní sliznice, ale také na množství laktózy v potravě (jako v mateřském mléce laktózy vždy vysoké úrovni, ale může být i vyšší, při použití matečných sladkosti). Velmi důležitý je stav intestinální mikrobiocenózy (užitečné střevní bakterie pomáhají rozkládat mléčný cukr), centrální nervový systém, stejně jako individuální citlivost střev dítěte na nepohodlí. U většiny dětí se patologické symptomy mizí o 5-6 měsíců (v době doplňkového krmení) a nejsou sledovány.

Ve věku 3-5 let může dojít k tzv. "Dospělému typu" primárního deficitu laktázy s pozdním nástupem, kdy jsou klinické projevy intolerance laktosy vyjádřeny v mírnějším stupni.

Po konzumaci mléčných výrobků se u pacientů objevují nafouknutí, nevolnost, třesavé střevo, kolika, nadýmání, kašovité nebo vodnaté stolice. Děti odmítají mléčné výrobky, stěžují si na všeobecnou slabost. Vzhledem k neustálému omezení mléčných výrobků se často vyvine nedostatek vápníku, což vyžaduje jeho další zavedení do těla ve formě léčivých přípravků.

Diagnóza deficitu laktázy je stanovena lékařem na základě klinického obrazu a výsledků výzkumu. V počáteční fázi zjistěte množství sacharidů při analýze výkalů. Tato studie neodpovídá na otázku, které sacharidy nejsou trávené tělem dítěte a důvodem patologického stavu. Scatologický výzkum je však široce dostupný, rychle provedený a umožňuje pochopit, zda nedošlo k porušení trávení sacharidů a jejich vstřebávání.

Pokud dítě dostává pouze mateřské mléko (směs), jehož hlavním sacharidem je laktóza, potom může koprologická studie postačovat k potvrzení nedostatku laktázy. Existují však více specifických testů. Test zátěže s laktosou je stanovení hladiny glukózy v krvi po určité době, po tom, co dítě užívalo laktózu. Jednoduše řečeno, pokud se hladina glukózy v krvi nezvyšuje, laktóza není trávena (nedošlo k rozpadu glukózy), a proto nebyla absorbována do krve. Spolehlivou metodou pro diagnózu deficitu laktázy je stanovení aktivity enzymu v malém fragmentu střevní sliznice. Tato metoda je však používána poměrně zřídka, protože je spojena s potřebou zavést sondu do střev dítěte a vzít malý fragment sliznice pro výzkum (to se nazývá biopsie). Kromě toho mohou být zkoumány výkaly pro dysbakteriózu - porušení normálních poměrů střevní mikroflóry, giardiózy - onemocnění způsobené nejjednoduššími mikroorganismy - Giardia, helminthiasis - parazitickými červy. Je-li podezření na alergickou povahu onemocnění, může být proveden krevní test specifických protilátek proti potravinovým složkám atd.

Navzdory skutečnosti, že 80-85% sacharidů mateřského mléka je laktóza, je žádoucí udržovat kojení. V tomto případě lékař předepisuje náhradní terapii enzymatickými preparáty pro dítě. Při smíšeném a umělém krmení používejte speciální terapeutické směsi s nízkým obsahem laktózy.

Jídla krmení pro děti prvního roku života s deficitem laktázy nejsou připraveny v mléce, ale ve směsi s nízkým obsahem nebo bez laktózy, které dítě dostává. Doporučuje se vybrat jako hlavní potravu kaše (rýže, kukuřice, pohanka), protože děti s deficitem laktázy zpravidla zaostávají ve fyzickém vývoji a mají nedostatečnou váhu. Poté zadejte zeleninové pyré s nepatrným vláknem (karfiol, cuketa, dýně, mrkev) s přídavkem rostlinného oleje. Po 2 týdnech se aplikuje masové pyré. Je povoleno ovocné pyré nebo pečené jablko, které se do stravy zavádí po použití na zeleninu, krupici a masné výrobky (nejdříve však dva týdny po zavedení posledního doplňkového krmiva). U dětí druhé poloviny života je možné používat mléčné výrobky, jejichž obsah laktózy je nevýznamný: maso - od 8 měsíců, kefír a tvaroh - od 9 měsíců, ale pouze pokud jsou normálně tolerovány. Po uplynutí 1 roku můžete zadat tvrdé odrůdy sýra.

Sekundární nedostatek laktázy

Tento typ deficitu laktázy je 50-80% všech jeho projevů a může být zjištěn v jakémkoli věku. V sekundární hypolaktázii jsou všechny příznaky dočasné. Hlavní příčiny vzniku sekundárního deficitu laktázy jsou:

  • alergie na bílkoviny z kravského mléka;
  • intestinální dysbióza;
  • Giardióza střeva (onemocnění způsobené mikroorganismy napadajícími Giardia mikroorganizmy kolonizující tenké střevo);
  • napadení škůdci (choroby způsobené parazity);
  • akutní střevní infekce (zánětlivé onemocnění bakteriální a virové povahy);
  • chronických zánětlivých onemocnění tlustého střeva, jako je chronická kolitida.

Vysoká četnost výskytu sekundární deficience laktázy je způsobena narušenou enzymatickou aktivitou buněk produkujících laktázu na pozadí expozice infekčnímu faktoru. Úplné zotavení aktivity laktázy po odložené střevní infekci se objevuje průměrně po roce.

Pro diagnózu sekundárního deficitu laktázy je zapotřebí studie výkalů pro obsah sacharidů. Podle indikace mohou být předepsány výše popsané zátěžové testy a další analýzy. Častěji však diagnóza sekundárního deficitu laktázy nevyžaduje dodatečné potvrzení, jelikož je zřejmé, že spojení mezi porušením vstřebávání laktózy a jednou nebo jinou lézí gastrointestinálního traktu je zřejmé.

Léčba sekundárního deficitu laktázy začíná odstraněním jejích okamžitých příčin, tj. Boje proti základnímu onemocnění. Během období intolerance mléka a mléčných výrobků jsou maximálně vyloučeny ze stravy. Jako náhražka lze použít mléčné vzorce bez laktózy. Jsou přidávány do různých pokrmů (např. Kaší), které se používají samostatně. Po odstranění příčiny začnou po 3-4 týdnech postupně zavádět mléčné výrobky, počínaje tvarovkou, tvrdými odrůdami sýra, kefír. Zavedení mléčných výrobků se provádí pod kontrolou dobrých životních podmínek dítěte a stolních testů.

Nedostatek sacharázy-izomaltázy

Při vrozené nedostatečnosti sacharázy-izomaltázy není snížení syntézy odpovídajícího enzymu životně ohrožujícím stavem. Toto onemocnění se nejprve objeví v případě, že je do stravy dítěte zavedena sacharóza (ovocná šťáva, bramborová kaše), méně často škrob a dextrin (obilovin, bramborová kaše) ve formě průjmu s možnou dehydratací (snížení množství tekutiny v těle na úroveň nebezpečnou pro zdraví dítěte). Je třeba poznamenat, že s věkem děti často získávají schopnost tolerovat stále rostoucí množství škrobu a sacharózy, a to i přes nízkou enzymovou aktivitu, což je spojeno se zvýšením absorpčního povrchu sliznice trávicího traktu. Často se u pacientů objevuje averze na sladké potraviny, ovoce, škrobové potraviny, tedy samoregulace sacharózy v těle dítěte.

Po klinickém vyšetření dítěte se předepisuje studie výkalů pro obsah sacharidů, zátěžové testy se sacharózou (provedené podle stejných principů jako testy zátěže laktózou). Studium enzymové aktivity v biopsii (malý kus sliznice) dává jednoznačnou odpověď na otázku, zda je u pacienta nedostatek sacharázy-isomaltázy. Tato metoda se však používá poměrně zřídka.

Jakékoliv poškození střevního epitelu může vést k sekundárnímu deficitu sacharázy-izomaltázy (střevní infekce, giardiózy atd.), Ale enzymová aktivita neklesá na extrémně nízkou úroveň, k níž dochází během primárního selhání.

Základem dietní terapie je eliminaci sacharózy a někdy snížení množství škrobu a dextrinů ve stravě.

Při primárním (vrozeném) nedostatku sacharázy-isomaltázy děti obecně tolerují laktózu. Proto je lepší ponechat kojení co nejdéle (hlavním cukrem mateřského mléka je laktóza). Při umělém krmení je nutné použít kojeneckou mléčnou složku s karbohydrátovou složkou laktózy. Při sekundární (postinfekční) nedostatečnosti sacharázy-izomaltázy se vyskytuje i nedostatek laktázy a vzniká kombinovaný nedostatek disacharidázy.

Děti s deficitem sacharázy a isomaltázy netolerují ovoce, bobule, zeleninu, šťávy s vysokým obsahem sacharózy (broskve, meruňky, mandarinky, pomeranče, meloun, cibule, řepa, mrkev) a potraviny bohaté na škrob (obiloviny, brambory, Želé). Proto se doporučuje zavádění doplňkových potravin začít s pyré ze zeleniny, která téměř neobsahuje sacharózu a škrob. Tyto zeleniny zahrnují květák, brokolici, růžičkové klíčky a špenát. Ve věku nad 1 rok můžete do zeleniny přidat zelený hrášek, zelené fazole, rajčata. Bobule, jako jsou třešně, brusinky, řešetlák, prakticky neobsahují sacharózu a jsou dobře tolerovány nemocnými dětmi. Potraviny můžete oslabit glukózou nebo fruktózou.

Vzhledem k tomu, že projevy nedostatku sacharózy klesají s věkem, obvykle již ve druhém roce života dítěte, je možné stravu rozšířit zavedením mírného množství škrobových potravin (obilovin, těstovin, brambor).

Se sekundární intolerancí na sacharózu závisí doba trvání jejího vyloučení od stravy na závažnosti základní nemoci a úspěšnosti její léčby. Obvykle, pokud byla hlavní nemoc (příčina) úspěšně zvládnuta a obnovena, po 10-15 dnech můžete začít postupně zavádět výrobky obsahující sacharózu v menu dítěte.

Nedostatek enzymu: celiakie

Jedná se o léze sliznice tenkého střeva u geneticky předisponovaných osob pod vlivem bílkovin (prolaminů) zrna některých obilovin: pšeničný gliadin, žito sekalin, ječmen hordein, ovesná avenina. V lékařské literatuře, toxické pro celiakii, se obilné bílkoviny běžně označují výrazem "gluten". Celiakie je charakterizována trvalou, celoživotní nesnášenlivostí lepku. S touto chorobou se vyskytuje nedostatek střevních enzymů, které rozkládají glutén, což má za následek, že jejich produkty rozpadu mají škodlivý účinek na sliznici tenkého střeva. Významnou roli hraje patologická imunitní odpověď těla na glutén, který způsobuje vývoj této nemoci.

Symptomy typické celiakie se vyskytují u dětí, obvykle 4-8 týdnů po zavedení potravin obsahujících lepek v potravě (manna, pšenice, ovesné vločky, sušenky, sušenky, sušenky, nudle), obvykle 6-8 měsíců a 1 měsíc, 5-2 let, ale mohou se objevit poprvé v jakémkoli věku. Mezi tyto příznaky patří: vzhled kapalné stolice, nárůst břicha kvůli jeho výraznému roztržení, zpoždění tělesného rozvoje dítěte, pokles imunity atd.

Diagnóza je konečně stanovena po endoskopickém vyšetření střeva (vložení optické sondy do střeva) biopsií (ve studii se odebral kus sliznice).

Jediná léčba onemocnění a prevence komplikací při celiakii je přísná a celoživotní bezlepková strava. Všechny produkty a nádobí, které obsahují pšenici, žito, ječmen a oves, stejně jako výrobky průmyslové výroby, ve kterých jsou obsaženy složky obsahující lepek ve formě přísad - zahušťovadla, tvarovače, stabilizátory, jsou z výživy vyloučeny. V potravě mohou být použity pouze průmyslové výrobky, na jejichž obalech je uvedeno, že neobsahují lepek. Netoxické obiloviny pro celiakii jsou rýže, pohanka, kukuřice. Pšenice, krupice, ječmen, ječmen, ječmen a ovesné vločky jsou vyloučeny; Herkules, ovesné vločky, žitné vločky. Zakázané nádobí z pšeničné, ovesné a žitné mouky, stejně jako otruby z těchto obilovin. Děti s celiakií by neměly přijímat chléb, sušičky, krekry, všechny druhy tortilly a muffiny, stejně jako těstoviny. Mouka a škroby z brambor, tapioka, manioku, sladkých brambor, fazolí, hrách, sójových bobů a různých ořechů jsou bezpečné. Při nákupu dětské výživy byste měli pečlivě prozkoumat složení každého produktu. Dokonce i minimální obsah krupice, pšenice nebo ovesné kaše atd. V konzervách pro dětskou výživu (zelenina, ovoce, maso a ryby) je nepřijatelný.

Složení stravy pacienta s celiakií je založeno na obecných principech: uhlovodíková složka je složena z přenosných obilovin, brambor, luštěnin, zeleniny, ovoce a bobulovin; bílkoviny a tuky - způsobené masem, vejci, rybami, mléčnými výrobky, zeleninou a máslem.

Prvními známkami účinnosti farmakologické léčby a dietní terapie celiakie je zlepšení emočního tónu, chuti k jídlu a počáteční přírůstek hmotnosti, který lze očekávat během 1-2 týdnů léčby.

Na závěr bych rád poznamenal, že dodržování stravy předepsané lékařem pro různé typy enzymového deficitu je hlavní a nedílnou součástí léčby. Potraviny vyloučené z výživy musí být doplněny na úkor jiných kategorií, aby energetická hodnota potraviny a složení živin ve stravě byly blízké věkové normě. Dodržování předepsaných pravidel výživy pomáhá eliminovat nepříjemné příznaky, vyhýbá se negativním následkům a připravuje tělo dítěte na postupné rozšiřování stravy, pokud to zdravotní stav dovoluje.

Nedostatek enzymů pro trávení při symptomech a léčbě dítěte

Nedostatek enzymů u novorozenců a starších dětí je absence určitých biologicky aktivních látek (biologicky aktivních látek nebo enzymů), které se podílejí na trávicích procesech. Pro úplné trávení jídla v slinách, žaludeční šťávě a žluči produkované pankreasem je nutná přítomnost enzymů - účastníků metabolických procesů. Existuje několik patologií spojených s nedostatkem pankreatických enzymů, ale obecně jsou definovány jako potravinová intolerance.

Proč není dost enzymů?

Původní nedostatek enzymu je rozdělen na vrozené a získané. V prvním případě se vyvíjí kvůli genetickým poruchám nebo na pozadí poruch pankreatu. Léčba se provádí různě v závislosti na provokačním faktoru.

Získaný nedostatek enzymů se vyskytuje u dětí, které prodělaly různé patologie:

  1. onemocnění pankreatu;
  2. infekční nemoci;
  3. jakékoli těžké onemocnění;
  4. porušení střevní flóry;
  5. intoxikace drogami;
  6. pobyt v nepříznivých podmínkách prostředí;
  7. vyčerpání kvůli nedostatku bílkovin a vitaminů ve stravě.

Časté příčiny nedostatku enzymů u dětí jsou infekce těla a špatná výživa, ale další faktory mohou také způsobit poruchu. Stávají se jakoukoli situací ovlivňující vývoj biologicky aktivních látek.

Běžné příznaky nedostatku enzymů

Jako onemocnění má enzymový nedostatek negativní vliv na trávicí procesy. Jakýkoli projev se odráží na blahu dětí a na povaze židle. Následující příznaky upozorňují na nesnášenlivost jídla:

  • tekutá stolice;
  • snížená chuť k jídlu;
  • nevolnost a zvracení;
  • náhlá ztráta hmotnosti;
  • fyzická retardace;
  • nadýmání a bolest způsobená procesy hniloby potravin.

Začátek vývoje onemocnění je snadno rozpoznatelný vzhledu malých dětí. Stávají se letargickými, jedí špatně, ale současně vyprazdňují více než 8 p. za den. Tyto příznaky jsou podobné klinice infikovaného střeva, ale gastroenterolog uznává onemocnění podle odpovědí studie výkalů.

Nedostatek enzymů ovlivňuje charakteristiky stolice. Na této straně jsou symptomy vyjádřeny pěnovými výkaly, které vyzařují ostrý zápach a jsou vypuzovány v bohatém kapalném médiu. Modifikované produkty defekace mluví o přebytku sacharidů. Nedostatek enzymů se tedy projevuje jakýmikoli problémy s trávením a podivnými výkaly. Trvale uvolněné stolice, klidný stav a nadýmání jsou charakteristické příznaky patologie. Vzhledem k podobnosti s intestinální infekcí by měla být potravinová intolerance diferencována podle analýzy výkalů.

Nemoci nedostatku pankreatických enzymů

Deficit enzymu je diagnostikován v několika odrůdách. Patologie jsou určovány specifickou látkou, jejíž nedostatečnost se projevuje v těle dítěte.

Nedostatek laktosy u dětí

Problém deficitu laktázy je častý u dětí mladších jednoho roku. Její nebezpečí spočívá ve skutečnosti, že cukr obsažený v mateřském mléce (sacharidy "laktóza") není strávil žaludkem dítěte. Proces rozkladu laktosy neprobíhá bez laktázy.

Maminka může mít podezření na nedostatek laktózy v prvních dnech života svých dětí. Hladké batolata chtivě padnou do prsou, ale rychle vystupují. Stolík předpokládá plynulou konzistenci a neobvyklý nazelenalý odstín. U dětí se zvyšuje tvorba plynu a žaludek se zvětšuje. Hladem a bolestivým trápením jsou zlobí, plakali a spali špatně.

Léčba nedostatku laktózy zahrnuje dodržování stravy matkou s výjimkou stravy mléčných výrobků a hovězího masa. Pro děti i ženy předepisuje pediatr nebo gastroenterologista enzymové laktasové kapsle.

Problém rozštěpení lepku - celiakie

Tento typ nedostatku pankreatických enzymů se vyskytuje ve druhé polovině života, kdy se děti učí, aby konzumovaly obiloviny. Toto onemocnění se vyvíjí kvůli nepřítomnosti enzymu, který zpracovává gluten (bílkovina nezbytná pro rostoucí organismus je přítomen v žitě, ječmeni, ovsu a pšenici). Nedostatek zvyšuje podrážděnost střevních vil, což je důvod, proč je narušena absorpce živin žaludkem.

Symptomy celiakie jsou různé abnormality:

  1. zvracení;
  2. stomatitida;
  3. slabost;
  4. příliš suchá kůže;
  5. uvolněné stolice s hnilým zápachem;
  6. nerovnováha čísla v důsledku zvýšené břišní distenze.

Podstata léčby celiakie je omezena na bezlepkovou dietu. Ze stravy dítěte se odstraňuje krupice, ovesné vločky, ječmen a kaše z prosí. Je zakázáno pečeme pšeničnou a žitnou mouku. Vitamíny doplňují maso, zeleninu a ovoce. Nedostatek lepku jako produktu pankreatu je zjištěn výsledky biopsie.

Fenylketonurie - nedostatek aminokyselin

Nedostatek látky, která rozkládá aminokyselinu zvanou fenylalanin, vyvolává genetický faktor. Fenylalanin se nachází v proteinech. Nedostatek tohoto enzymu pankreatu je nebezpečnou akumulací toxinů. Zabraňují intelektuálnímu vývoji dítěte.

Fenylketonurie je rozpoznávána mentální retardací a duševními poruchami, které se vyskytují u strouhanky od věku 6 měsíců. Léčba onemocnění je založena na stravě s výjimkou všech produktů obsahujících fenylalanin.

Pediatr Komarovsky nabádá rodiče, aby se s lékařem včas informovali o všech změnách v blahu dítěte a aby nezanedbávali dietní doporučení. V prvním roce života je důležité normalizovat práci malého žaludku a přizpůsobit ho různým potravinám.

Pankreas a střevní recuperace

Vedle terapeutické výživy pankreatu jsou potřeba speciální přípravky:

  • potravinářská přísada Lactazar;
  • prostředky enzymatické skupiny - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton pomohou zlepšit stav střev.

Co dělat s průjmem a "gazikah"? Symptomatická léčba potravinové intolerance se doporučuje u antidiarrheal léků a léků pro zvýšení tvorby plynu (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa a drotaverin-hydrochlorid zachrání dítě před bolestem.

Komentoval náš odborník

  1. Nedostatek pankreatických enzymů je nebezpečný pro metabolické poruchy a zpomalení psychologického a fyzického vývoje dítěte. Proto se úprava produkce chybějících enzymů stává důležitým úkolem pro rodiče.
  2. Krmte děti s vitamínovými směsmi a obilovinami. Avitaminóza zpomaluje aktivitu enzymů.

Během zavádění doplňkových jídel nezneužívejte nové pokrmy a věnujte pozornost stolici dítěte. U prvních vzorků džusů a ovocných pyré mohou drobky vykazovat příznaky alergie (vyrážka na těle) nebo nedostatek sacharázy-isomaltózy (uvolněné stolice s těžkou dehydratací). Podmínka není život ohrožující, ale sama vyřeší, jak se zvyšuje trávicí trakt.

Co je nedostatek laktázy a jak s ní jednat?

Pro trávení potřebuje člověk speciální enzymy produkované pankreasem. Podporují rozklad stravy a její vstřebávání, které vyživuje tělo. Ale s nedostatkem těchto látek se trávení stává mnohem slabší. Takové případy se nazývají nedostatek enzymů.

Deficit enzymu: příčiny

Neexistují žádné přesné důvody pro výskyt deficitu enzymu. Toto onemocnění se může objevit u každého, ale často se vyskytuje u dětí a starších osob. Podle původu může být dvou typů: vrozená a získaná.

Vrozený enzymový nedostatek se vyskytuje u dětí

Vrozený enzymový nedostatek je častější u dětí. Vyskytuje se kvůli poruše genů, špatné dědičnosti nebo potížím s vývojem pankreatu. Zpracovává se různými způsoby, v závislosti na přesné příčině onemocnění.

Druhý typ enzymového deficitu je častý u těch, jejichž tělo trpí nepříznivou situací nebo situací.

Mezi tyto případy:

  • Nedostatek vitamínu a bílkovin ve stravě
  • Infekční onemocnění
  • Nepříznivá ekologická situace
  • Vývoj vážných onemocnění
  • Pankreatické nemoci

U dětí je toto onemocnění nejčastěji spojeno s výživou a infekcí, jsou však možné i jiné příčiny. Důvodem může být všechno, co ovlivňuje tvorbu enzymů v krátkodobém nebo dlouhodobém horizontu.

Ve starším věku (od 7 let) mohou různé léky a léky, které způsobují poškození pankreatických buněk, vést k nedostatku enzymů.

Mezi nejčastější příčiny patří vnitřní problémy. Patří mezi ně porušení metabolických procesů (metabolismus), pankreatické onemocnění, problémy s aktivací enzymů s nedostatkem žluči a porušení střevní flóry.

Příčiny nedostatku enzymů u dítěte jsou mnohé. Mezi nimi jsou vrozená, zřídka nalezená a získaná nemoci. Druhá se vztahuje k životnímu prostředí a vnitřním procesům v těle, a proto přesná příčina může být zjištěna pouze během vyšetření.

Další informace o zavedení chyby prikorma z navrhovaného videa.

Symptomy enzymatického deficitu

Tato nemoc má velký vliv na trávicí proces u dítěte. Proto se jeho projev projevuje ve stolici a v blahu člověka.

Symptomy enzymového deficitu mají své vlastní vlastnosti

Běžné příznaky nedostatku enzymů u dětí:

  • Volné stolice
  • Nadýchání a bolest břicha (procesy hnízdění potravin)
  • Zvracení
  • Nevolnost
  • Chudnutí
  • Slabost
  • Snížená chuť k jídlu
  • Zpoždění ve fyzickém vývoji

Poslední symptom je vidět v těžkých formách, když trávící systém není schopen poskytnout tělu základní látky z jídla. Z dlouhodobého hlediska tato nemoc zpomaluje vývoj dítěte a snižuje jeho tělesnou aktivitu, což vede k rozvoji dalších onemocnění a patologií v těle na základě hladovění.

Počáteční fáze onemocnění je snadno vidět ve vzhledu dítěte. Stává se pomalý, ztrácí chuť k jídlu, často chodí na toaletu (více než 8krát denně) a dobře stravuje.

Tyto příznaky jsou však podobné střevní infekci a přesná diagnóza je indikována při vyšetření stolice a při vyšetření lékařem.

U dítěte toto onemocnění ovlivňuje vlastnosti židle. Stává se pěnou, má silnou kyselou vůni a vylučuje velkým množstvím tekutiny. To naznačuje přebytek sacharidů v tlustém střevě - jasný znak nedostatku enzymů.

Proto se nedostatek enzymu u dítěte projevuje problémy s trávením a pohybem střev. Uvolněná stolice, nadýmání a letargie jsou jasnými známkami této nemoci. Jsou zaměňováni s střevní infekcí, aby zjistili, co potřebuje výkaly.

Celiakie

Jednou z odrůd enzymatického deficitu je celiakie. Tento termín se vztahuje k onemocnění, při které osoba neabsorbuje lepek. Vyskytuje se u 0,5% lidí a výrazně komplikuje jejich životy.

Celiakie je spojena s potravinami nesnášejícími lepek

Celiakie je léze střevní sliznice v důsledku intolerance na potraviny obsahující lepek.

Jedná se o různé obiloviny:

Příčinou jsou prolaminové bílkoviny obsažené v tomto jídle. Lidé s celiakií netolerují, jelikož je takové jedlo toxické. To je způsobeno nedostatkem střevních enzymů, které rozkládají lepek, takže prochází do tenkého střeva a poškozuje jeho membránu.

Celiakie je nedostatečnost enzymu, která není léčena.

Jedná se o celoživotní nesnášenlivost na lepek, kterou nelze napravit léky nebo výživovými doplňky, protože pankreas nevytváří potřebné enzymy.

Účinek onemocnění se projevuje časem. U dětí je celiakie patrná 4-8 týdnů poté, co byla do stravy přidána jídla obsahující lepek. Mezi ně patří obiloviny (krupice, ovesné vločky a pšenice), pekařské výrobky a nudle.

Vyvíjí se v období 6-24 měsíců, ale může se vyskytnout v jakémkoli věku. Symptomy zahrnují hlavní příznaky deficitu enzymu: uvolněné stolice, nadýmání, slabost a podobně.

Jediný lék na celiakii je celoživotní strava, která vylučuje produkty z lepku. Ve stravě jsou vyloučeny veškeré potraviny a pokrmy včetně obilovin z lepku a podobných výrobků. Minimální dávky lepku by neměly být povoleny, protože to je toxin, který postupně ničí tělo dítěte.

Celiakie je typ nedostatku enzymů, když člověk netoleruje lepek. Má celoživotní povahu, bez léčby. Osoba náchylná k této chorobě musí dodržovat přísnou stravu bez většiny obilovin a podobných produktů obsahujících tuto látku.

Nedostatek laktázy

Laktóza je hlavní složkou mléčných výrobků. Má výbornou nutriční hodnotu, přidává chuť k mléce a má mnoho dalších vlastností. Avšak pro jeho asimilaci je potřeba speciální enzym - laktáza, která rozkládá laktózu a umožňuje tělu zpracovat.

Nedostatek laktázy představuje nebezpečné poškození střevní výstelky

Nedostatek laktázy je onemocnění, když je tato laktóza příliš nízká pro absorpci mléčných výrobků. Z tohoto důvodu není laktóza zpracována a dostává se do střeva v původní podobě.

Je to nebezpečné pro trávicí systém, protože poškozuje střevní výstelku, způsobuje plyn a související bolest. Mléko přestává mít prospěch, protože většina složek není trávena dítětem. To způsobuje podvýživu, slabost a vývojové zpoždění.

Existují dva typy nedostatku laktázy:

  • Primární selhání. Je třeba poznamenat, že aktivita laktázy je snížena, ale stěny tenkého střeva nejsou poškozeny. Existují případy úplného deficitu laktázy, když v těle chybí laktáza.
  • Sekundární selhání. Vyskytuje se kvůli poškození buněk vylučujících laktázu. Zpracovává se regenerací buněk a dočasným omezením příjmu mléka.

Stává se to a třetí typ, který není samostatně izolován. Jedná se o přetížení laktózy, když má matka příliš mnoho mléka s vysokým obsahem laktózy.

Z tohoto důvodu není dítě schopno zpracovat veškeré potraviny, což vede k nedostatku laktázy. Proto je tento problém matkou, ne tělem dítěte.
Toto onemocnění může být vrozené nebo získané, takže byste měli sledovat stav dítěte.

Nedostatek laktázy je onemocnění, při němž dítě neabsorbuje laktózu, hlavní složku mléčných výrobků. Toto onemocnění se vyznačuje nedostatkem laktázy - hlavního enzymu pro zpracování laktózy. Nemoc může být získán a kongenitální, na které závisí příznaky a možná léčba.

Nedostatek sacharázy-izomaltázy

Tento typ enzymatického deficitu je založen na skutečnosti, že osoba nemůže tolerovat sacharózu kvůli poklesu produkce odpovídajícího enzymu. Tento stav není nebezpečný pro zdraví, sacharóza nezpůsobuje velkou škodu.

Onemocnění u dítěte se projevuje zavedením sacharózy do stravy. To platí pro ovocné pyré, džusy apod. Někdy tělo reaguje negativně na škrob a dextrin, které se nacházejí v bramborách a cereáliích. Viditelným příznakem onemocnění jsou volné stolice s těžkou dehydratací.

Nedostatek sacharázy-izomaltázy přechází na vlastní pěst

Tento nedostatek často prochází sám, což je způsobeno zvýšením zažívacího traktu.

Povrch absorpční sliznice se také zvyšuje, takže tělo potřebuje minimální množství enzymů sacharosa-izomaltáza. Ale na základě zkušeností je tu averze na sladké potraviny a ovoce. Jedná se o způsob regulace sacharózy v těle tím, že snižuje její příjem.

Nemoc je vrozená nebo je způsobena poškozením střevního epitelu. Ve druhém případě enzymová aktivita prudce klesá.

Při podobném onemocnění jsou děti dobře asimilované laktózy, takže je třeba prodloužit období kojení nebo použít speciální směsi založené na mléce. To umožní tělu získat silnější a nejvíce vyrovnat s nedostatkem sacharázy-izomaltázy.

Pokud nedostatek přetrvává, osoba netoleruje ovoce, bobule, zeleninu a různé šťávy.

Všechny potraviny se sacharózou jsou zakázány, stejně jako potraviny bohaté na škrob. Obvykle onemocní odchází s věkem a dieta se rozšiřuje.

Nedostatek sacharázy-izomaltázy je onemocnění, při kterém neexistují žádné enzymy pro absorpci sacharózy. S ní dítě nemůže jíst ovoce, pít džusy nebo konzumovat jiné potraviny s touto látkou. Někdy je choroba doprovázena problémy s absorpcí škrobu.

Léčba a prevence nedostatku enzymů

Deficit enzymu zahrnuje mnoho odrůd, které jsou léčeny různými technikami. Někdy ochabuje choroba sama od sebe, ale často je potřebná lékařská pomoc.

Léčba deficitu enzymu představuje několik fází.

Léčba selhání nastává v několika fázích:

  • Diagnóza Typ a povaha deficitu enzymu je odhalena. To určuje další léčbu a stravu, pomocí které může člověk získat potřebné prvky. Diagnostika se provádí komplexně, včetně výkalů, ultrazvuku v oblasti břicha, snímání, vyšetření krve a dalších aspektů.
  • Enzymová terapie. Nutné eliminovat poruchy trávení a absorpci jednotlivých prvků potravy. Stimuluje zásobování živinami a vitamíny v těle. Provádí se na základě zvláštních příprav.
  • Stabilizace pankreatu. Léky používané k stimulaci tohoto orgánu a stabilizaci produkce některých enzymů.

Pro výrobu léků používaných při enzymatickém deficitu se použije zvířecí pankreatická tkáň. Dodává tělu přírodními enzymy a nedodává je přes orgány, ale přímo do trávicího systému.

Při léčbě a prevenci nedostatku enzymů je důležitá dieta. Vytváří se zvláštní výživa, která bere v úvahu vlastnosti trávení a nezatíží pankreas, což zabraňuje požití celých potravin ve střevech. To vám umožní jíst i při nedostatku určitých enzymů a získávat potřebnou sadu látek.

Mezim Forte lze použít jako denní droga pro lidi, kteří trpí nedostatkem enzymů. Pomáhá strávit potravu, aktivuje se při vstupu do střeva. Jednotlivé složky léčiva, když se s ním smísí, se aktivují a pracují jako enzymy.

Léčba deficitu enzymu zahrnuje přesnou diagnózu, průběh speciálních léků a použití přísné diety. To omezuje lidský trávicí systém před stresem, zjišťuje příčinu selhání a eliminuje tím stimulací pankreatu. Tato léčba trvá nějakou dobu a má šanci na recidivu.

Nedostatek enzymů u dětí je onemocnění, když složky těla nestačí na zpracování potravin. Existuje několik typů tohoto onemocnění, z nichž každý je založen na konkrétním druhu jídla. Oni jsou léčeni přísnou dietou a léky na základě živočišných enzymů, ale některé druhy mohou zůstat u osoby na celý život.

Všimla jste si chybu? Vyberte jej a stiskněte klávesy Ctrl + Enter, abyste nám to sdělili.

Deficit enzymu je stav, kdy množství enzymů (enzymů) produkovaných gastrointestinálním traktem neodpovídá skutečným potřebám těla. Nedostatek biologicky aktivních látek vede k zažívacím potížím - nadměrnému tvorbě plynu, nevolnosti a zvracení. Nedostatek enzymů není nezávislým onemocněním, ale je klíčovým projevem vážné souběžné patologie. Nepřítomnost lékařské nebo chirurgické léčby způsobí vážné komplikace. První známky poruchy trávicích orgánů by měly být signálem návštěvy nemocnice.

Nedostatek endokrinních enzymů nastává po poškození ostrovů Langerhans

Hlavní příčiny patologie

Zřídka diagnostikovaná onemocnění zahrnují enzymatický nedostatek, který je charakterizován úplným nedostatkem enzymů. Častěji pankreasu snižuje tvorbu jednoho nebo více enzymů. Gastroenterologové rozlišují následující příčiny patologického procesu:

  • jíst velké množství potravin, jejichž rozpad prostě postrádá produkované enzymy;
  • akutní a chronická pankreatitida (zánět pankreatu);
  • helminthické invaze;
  • onemocnění žlučníku, doprovázené porušení odtoku pankreatické šťávy;
  • benigní a maligní novotvary;
  • enteritida, gastroenteritida, gastritida - zánětlivé procesy v tenkém střevě a / nebo žaludku;
  • onemocnění jater, žlučníku, žlučovodů, u kterých nedochází k aktivaci pankreatických enzymů žlučou;
  • hypoacidní gastritida, vyznačující se nedostatečnou produkcí kyseliny chlorovodíkové a trávicích enzymů;
  • Crohnova nemoc, amyloidóza, systémová autoimunitní onemocnění, při které zemřou buňky střevní sliznice;
  • účinky chirurgických zákroků - excize části gastrointestinálního traktu;
  • výživné chyby nebo hladovění, což vede k nedostatku vitaminů a mikroelementů.

Příčinou pankreatické nedostatečnosti může být její vrozená anomálie. Symptomy enzymatického deficitu a poruch zažívacího traktu se objevují u dětí téměř bezprostředně po narození. Tato patologie není léčitelná, ale je naprosto možné opravit tento stav. Celoživotní substituční terapie a přísná strava jsou určeny pro dítě a dospělého s vrozeným deficitem enzymu.

Pokud patologický proces způsobil jakoukoli nemoc, je prognóza pro úplné uzdravení příznivá. Je nutné dodržovat lékařské doporučení a revizi stravy. Někdy je však poškození nevratné, například s lézemi střevních stěn. V těchto případech bude pacient muset také sledovat stravu a užívat léky enzymy.

Příčinou deficitu enzymu se stává poškození buněk pankreatu

Ve fázi diagnostiky se stanoví typ enzymatického deficitu a stupeň jeho průběhu. Každá forma patologie má své vlastní příznaky a příčiny. Další léčba bude záviset na typu onemocnění.

Exokrinní

Vnější pankreatická nedostatečnost se vyvíjí v důsledku poklesu hmotnosti exokrinního parenchymu nebo odtoku trávicích sekrecí do dutiny dvanáctníku. Zkušení diagnostici mohou tento typ patologie zřídit pouze podle jeho specifických příznaků:

Doporučujeme našim čtenářům!

Pro prevenci a léčbu onemocnění trávicího traktu doporučujeme čtenáře

. Tento jedinečný nástroj, který se skládá z 9 léčivých bylin užitečných pro trávení, které nejen doplňují, ale také posilují své akce. Mnišský čaj nejen odstraní všechny příznaky gastrointestinálního traktu a trávicího orgánu, ale také trvale zmírní příčinu jeho výskytu.

  • poruchy trávení po jídle mastných nebo kořeněných potravin;
  • pocit nafouknutí a těžkosti v žaludku;
  • uvolněné stolice s významným množstvím tuku, které tělo neabsorbuje;
  • bolestivé křeče břicha, rozšiřující se po stranách.

Poruchy gastrointestinálního traktu vedou k chronické intoxikaci těla. Vzhledem k nedostatečnému vstřebávání vitamínů a stopových prvků se kůže člověka stává suchá a šedá, objevuje se dechová duše a srdeční tep se zvyšuje.

Exokrinní

Exokrinní nedostatečnost pankreatu nastává po ireverzibilních poruchách v tkáních. Důvodem patologického procesu je nedostatečná léčba duodena, žlučníku, nemoci trávicího traktu. Exokrinní nedostatečnost se vyskytuje u lidí, jejichž dieta není vyvážená a monotónní. Zneužívání silných alkoholických nápojů také vyvolává pokles funkční aktivity žlázy a vývoj zánětlivého procesu. Jaké vlastnosti jsou pro tento druh typické:

  • nedostatečné štěpení bílkovin, tuků a uhlohydrátů;
  • nevolnost, záchvaty zvracení;
  • zvýšená tvorba plynu;
  • nepravidelné pohyby střev;
  • volné stolice.

Prodloužené poruchy trávení vedou ke snížení motorické aktivity, neurologických poruch, letargie, apatie, ospalosti.

Enzym

Tento typ selhání se nejčastěji vyvíjí pod vlivem vnějších faktorů. Příčina patologie se stává léčbou farmakologickými léky, které poškozují buňky pankreatu. Po průniku patogenních infekčních patogenů do trávicího ústrojí může dojít k poškození tkáně. Symptomy nedostatku pankreatických enzymů:

  • vroucí a bzučení v žaludku;
  • průjem;
  • ztráta chuti k jídlu a ztráta hmotnosti;
  • rychlá únava, ospalost;
  • bolest v pupku.

Hlavním příznakem patologie je časté vyprazdňování střev, ve kterém se vylučuje kapalná stolice se specifickým fetidním zápachem.

Endokrinní

Nemoc se vyvíjí na pozadí poškození ostrovů Langerhans. Tyto oblasti pankreatu jsou zodpovědné za produkci inzulínu, glukagonu, lipokainu. Při nedostatečné produkci biologicky aktivních látek vznikají nejen poruchy trávení, ale také endokrinní patologie, například diabetes mellitus. Co způsobuje příznaky nedostatku enzymů:

  • chronický průjem;
  • záchvaty zvracení;
  • nedostatek chuti k jídlu, nízká tělesná hmotnost;
  • nadýmání, pálení;
  • ospalost, emoční nestabilita.

Tento typ enzymatického deficitu je nebezpečný v důsledku vývoje dehydratace kvůli ztrátě tekutin během zvracení a průjem.

Dieta - základ léčby deficitu enzymu

Léčba enzymového deficitu se skládá z prodlouženého nebo celoživotního podávání léků, které pomáhají při poruše a asimilaci potravin. Patří sem:

  • Pankreatin;
  • Festal;
  • Enzistal;
  • Panzinorm Forte;
  • Mezim forte.

Důležitou součástí terapie je vyvážená a šetrná strava. Potraviny s vysokým obsahem tuku jsou zcela vyloučeny z denní stravy. Pacient by měl upustit od používání plnotučného mléka, brambor, bílé zelí, fazole a hrách.

Deficit enzymu představuje omezení pro obvyklý životní styl člověka. Nebude moci pít alkohol, kouřit, jíst chipsy a uzené maso. To vše samozřejmě bude prospěšné nejen pro pankreas, ale i pro všechny systémy životně důležité činnosti.

Možná je však správnější zacházet ne s účinkem, ale příčinou?

Doporučujeme číst příběh Olgy Kirovtsevy, jak vyléčila žaludek... Číst článek >>